AOBでガンの発現を予防

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AOBでガンの発現を予防　岡崎泰昌先生（名古屋大学生体反応病理学）
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　4週齢のwistarラットを用いて、AOB食、ラクトフェリン食、アスタキサンチン食を4週間投与後鉄ニトリロ三酢酸（FeNTA）9mg Fe/kg.b.wを投与し、AOBのみ4週間後投与後12週間にわたり長期の観察を行った。AOBを前投与することによりグルタチオンやtbars（過酸化脂質）は減少する。
　結果、AOBは抗酸化物質の減少、脂質過酸化物の精製や細胞増殖マーカーの上昇を抑制する。




※AOA友の会発行「AOBニュース」より許可を得て抜粋させていただいています。

AOBの抗酸化力を評価

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【奨励賞】

AOBの抗酸化力を評価　高島瑞紀先生（産業技術総合研究所健康工学研究部門）
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　αトコフェロールを投与したマウス（対照群）とビタミンE欠乏食にAOBを混ぜた餌を与えたマウスを用い、肝臓と脳の脂質酸化レベルHODEを比較した。
　対照群と比較しAOBはHODEレベルを優位に減少させている。また酸化ストレスによる、細胞死をラジカル補足及びグルタチオン合成など、細胞内抗酸化活性を防御する。
　AOBのin vivoでの抗酸化活性は酸化ストレスバイオマーカーで評価できることがわかった。





※AOA友の会発行「AOBニュース」より許可を得て抜粋させていただいています。

AOBのガン抑制のメカニズム解明

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【一般演題発表】

AOBのガン抑制のメカニズム解明　館脇直人先生（新潟薬科大学応用生命科学部）
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　ノコダゾール処理による同調培養でのAOBの影響をフローサイトメトリーで解析した。UV照射、1時間ではコントロール群、AOB水抽出物（DDW）のG2/M期の細胞割合は上昇が見られ、AOBメタノール抽出物（MeOH）では顕著に増加した。
　一方、3時間UV照射後ではコントロールに対してAOBMeOHはUV50J/m2でDNA損傷チェックポイントが破たんしている様な傾向が見られた。MeOH画分ではDNA損傷の無いようにかかわらずアポトーシスを拡大する作用が示唆されたが、UV照射3時間後ではATR阻害を通したチェックポイントの破綻が示唆された。





※AOA友の会発行「AOBニュース」より許可を得て抜粋させていただいています。