*このブログをトップにします*
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私のブログ “繋がり歩む日々・・・胚細胞腫瘍と息子と私”
を訪れてくださってありがとうございます。

当時幼稚園生だった息子は、
2011年『水頭症』の発症からその後、
2012年松果体の胚細胞腫瘍(脳腫瘍)が判明して、
転院、手術、化学療法、放射線療法を行い、
2012年9月に退院。

2017年6月からは、
頭部への放射線照射が招いた
晩期合併症の「成長ホルモン不分泌性低身長症」
の自己注射を開始しました。

色々な苦境や幸せを共に歩む息子と私の、
共に歩む日々を綴っています。

このブログに来てくださった方は、
ご本人、お子さん、ご家族の方や友人、知人などが
胚細胞腫瘍、脳腫瘍、癌、小児がんと宣告されて
色々と検索していらっしゃる方も多いかと思います。
(なかなか情報が少ないですよね)

私自身も
なかなか息子と同じ病の人の情報を得られず、
ブログもあまりなく、とても不安な日々を送っていました。

そんな時、
同じ病院で頑張っていた脳腫瘍の
闘病仲間のママであり、私の大事な友人が、
「自分も同じ病のブログを見て助けられたから」
と大変な状況の中、ブログを頑張って更新している姿を見て、
とても感銘を受け、励まされました。

そして、私も、自分や息子の記録として、
胚細胞腫瘍、脳腫瘍、がん、小児がんと
闘っている方々の何か参考になったり、
少しでいいから希望になったらなぁ......と思って、
水頭症発症から書いていたこのブログを再び綴ることにしました。

このブログが皆さんの何か参考になれば嬉しいです。

そして、このブログを通して、
お互いに同じ病の人とコメント欄などで繋がり交流しながら、
一緒にみんなで一歩一歩、
一日一日歩んでいけたら嬉しいです。

私の答えられる、分かる範囲で良ければ、
色々と情報提供やご相談にものらせていただきます。

コメント欄に書き込んだり、
このブログにあるメール機能か、
もしくはフリーメール(inyojp@yahoo.co.jp )までご連絡ください。

すぐに対応できない場合もありますが、
なるべく早めに返信させて頂きます。

*ブログのメール(メッセージ)機能やフリーメールだと
届いていないことやチェックし忘れなどがあります。
お手数ですが、ブログのコメント欄にメールを送った旨を
コメントしてくださるとありがたいです。

*3日経っても返信がない場合は、お手数ですが、
再度コメント欄にメールを送った旨を
書き込んでくださると助かります。


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〇FBグループ作りました!

このブログを通して、
色んな温かい方々と繋がれて、
交流を持てていることは、
私にとってとても心強いことです。

上手く言えませんが、頑張れるというか、
踏ん張れるというか、前を向いていけるというか、
兎に角ありがたいんです(#^.^#)

ずっと思っていたのですが、
このブログを私対誰かって
だけにするのはもったいなくて。

このブログを読んでいただいている方々、
コメントをくださっている方々同士・・・でも
もっと広く交流できればなぁと考えていました。

なので、フェイスブックのグループページを作りました。
繋がり歩む小児脳腫瘍ママの会」です。

参加条件は、
「脳腫瘍の子どもや家族を抱えるご家族の方限定」
です。

非公開グループなので、
投稿などは公開されず色々な思いを書けます。

興味のある方ご連絡ください。
グループに招待させて頂きます。


【その他お知らせ】
このグループのはじまりは、
昔、掲示板で語りあっていた
胚細胞腫瘍の仲間の集まりが発展したものです。

あの頃が懐かしくなって、
やっぱり胚細胞腫瘍のグループが
あってもいいなあと思って、
LINEグループを作りました。



参加されたい胚細胞腫瘍の方は、
以下にコメントくだるかメールinyojp@yahoo.co.jpください