続・脱毛とヅラと私。

さてここからは、カメラマンはアンジェラ・アキです(笑)
私のiPhoneでバッチリ記録を撮ってくれました場所はヘアメイク赤間さんのアトリエ。

この日がまさに前の記事の量の髪が抜けた日、脱毛開始4日目でした。もう起きたら枕がホラー、お風呂に入ったらホラーで「早くバッサリいきた〜い」ってのが正直な気持ちだった

アンジーの旦那様も来てくれて。
私が緊張したり、暗い気持ちになったりしないようにと、
大好きなシャンパンのヴーヴクリコを差し入れしてくれたのです。
(テーブルの上に乗ってるのが、そのヴーヴクリコ)


で、




日本一のヘアメイクさんに、バリカンで刈ってもらってる私(笑)。
どうせ抜けてしまうなら、ちまちま残さんと丸坊主でしょ！ってことで、いさぎよく


しかし自分で言うのもなんですが、結構坊主頭が似合ってる気がするんだよね。


完成品は、コチラ
みんなに「頭の形が良い」と褒められ、すっかりゴキゲンな私


「髪が無い」って、もっとショックだと思っていたけれど。
一流のヘアメイクさんに「坊主にしたら、501(リーバイスの定番デニム)とかが似合うようになるよ」とか、アンジーや旦那さんに「今日はちび先生の新しい誕生日だから、お祝いだね」と笑顔で言ってもらって、全然恥ずかしくないし、悲しくなかった

むしろ、少しずつ自分が前に進んでる。そんな実感が持てる、区切りになる嬉しい日でした


さてここからはヅラ作りです(笑)
（ちなみにウィッグ（カツラ）には医療用とファッション用とがあって、作りが全然違うらしいです。
これは医療用）






そのままだと長めのウィッグを、赤間さんの絶妙のテクでカットしてもらい...


写真じゃ全然地毛と区別がつかない
しかも元の私の髪型よりだいぶお洒落になってる(笑)


そしてなんと！帽子を被る用の部分ウィッグも作ってくれたのです。
頭用のネットに、エクステの髪を縫い付けてカットするというテクニック

帽子を被る前はこんな感じ。


帽子をかぶった状態が、コレ


毛先をカットして、より自然な感じに
帽子をいろいろ変えられるので、これはベンリ！しかもお洒落


坊主頭の自分も気に入ってるし、ウィッグや帽子ウィッグも楽しい。
眉毛が抜けたら描けばいいし、まつげが抜けたらつけまつげをすればいい。
それはちょっと面倒くさいことだけれども、楽しくもあるし、
私は醜くなったわけじゃない。

すっぱだかになった自分の顔と、
向き合う期間限定のチャンス。


さあて。セカンドアタック(笑...2回目の抗がん剤）は1/31。
1回目よりも2回目の方が副作用が強いらしいけど、
飄々とやったるわっ



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脱毛とヅラと私。

L○Xは14日間のお試しで確実に髪が変わるという話ですが、
わたくし抗がん剤からきっちり14日間で髪が抜け始めました(笑)
初日は手で髪を梳くと、1梳きにつき5〜10本。

で、これが初日のシャンプー終えてから撮った写真。
まだ見た目にはほとんどわかりません。



ここから日々抜ける量は加速して。脱毛始まって4日目の朝、シャンプーしたら抜けたのはこの量。
ちょっと見、海原はるか師匠の全毛量分ぐらいはありそうです。



でね。
ずっと前から、アンジェラ・アキちゃんが約束してくれてたのです。
「脱毛が始まったら、ヘアメイクの赤間さんに切ってもらおう、ウィッグを作ってもらおう」って。

毎日「どう？抜けた？」「まだ〜！」なんてメールでやりとりして(笑)
「抜け始めたよ！」というメールとともに、アンジーが赤間さんにアポをとってくれて、楽しい断髪式が開催されたのでした

（つづく〜っ！）



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TC療法第一回目(2)〜来たよ副作用！

抗がん剤投与から7日目(2012.1.12.)
はい、やっぱりそんなに甘くはありませんでした抗がん剤
筋肉痛というか、関節痛というか、リンパや術痕が腫れてるような痛み...
弱めのインフルエンザみたいな痛み？がやってきました。
昼間は我慢できないほどではないんだけど、夜になるとしんどくて何度か起きてしまう。
そして苦しかったのは、便秘
ふだんめったに便秘なんてしないので、3日続いたら大騒ぎです
それが実に4日続き、最終的には夜中から明け方までウミガメの産卵みたいな状態で決着を迎えました...（笑)

さらに、背中や脇、首や胸に赤い発疹が出来て、これが痒い...(T_T)


抗がん剤投与から8日目(2012.1.13.)
退院する時に気になっていた、右のオッパイの乳首近く、術痕のあたりの固いしこり。
術痕は固くなるので、心配はいらないと思うのですが気になって超音波検査を入れてもらいました。
（結果は1/31に医師から説明されるそうだ）
気になって不安になるぐらいだったら、調べてもらって安心した方が良いからね。
その検査の時、技師に発疹のことを相談すると「一般診察は終わってる時間だけど、時間外外来に行ってみれば？」とのこと。
ちょっと酷い発疹だったので、痒み止めのステロイドでももらえればいいなと思って行ったのですが...

時間外外来（救急外来）に行って採血をしたら、なんと白血球の数が900しか無いことが判明（普通は3500〜9000）この数字で感染症（風邪など）にかかると重篤な症状に陥る危険があるため入院を強く勧められたのですが、幸い熱が無かったため、白血球を増やす注射を打って終了。
めちゃめちゃお腹が空いたので、金曜日の人ごみに行くのは怖かったけど渋谷マークシティのつばめグリルへ(笑)。ガッツリハンバーグを食べ、帰宅。


抗がん剤投与から9日目(2012.1.14.)
抗がん剤をはじめてから7〜10日が一番免疫力が下がる（白血球が減る）とはいえ、あまりに少ない数字にビビりつつ、再び病院へ。土日はまたもや救急外来です。
採血した結果は...なんと増えてるどころか、白血球の数は800へ、減ってるがな
またもや白血球を増やす注射を打ち、「熱が37度5分を超えたら即入院」の約束をさせられ、終了。
そして人ごみは避けろと言われつつもやっぱり腹は減るので、今度は渋谷東急プラザのパスタ屋さん先斗入ルへ。ちなみにこんな状態でも医者曰く「お酒もほどほどならかまわない」そうなので(笑)気合いを入れるためにグラスワインもオーダー。そこで勢いがついたのか？デパ地下でスウィーツまで買って帰宅。食欲はまったく落ちる気配ナシ。
夜、37度3分の「入院瀬戸際」まで上がりつつもギリセーフ。


抗がん剤投与から10日目(2012.1.15.)
ブロッコリースプラウトを入れたグリーンスムージーを飲み、白血球増えろと念じて（twitterで一緒に祈ってくれたみんなありがとう♡）　挑んだ採血検査。
ようやく白血球が1300まで上がり、希望の光が見えてきた
再度白血球を増やす注射を打ち、また明日。
しかし、これだけ人ごみに居ても風邪ひとつひかなかったのはラッキーでした。
毎日マスクはしてるものの、電車やバスを乗り継ぎ、人ごみのメッカのような渋谷や新宿を通って通院片道約1時間。果てしない待ち時間を入れると、病院だけで5〜6時間。「病院来る方が病気になるでホンマ」とぼやきながら通いました
この日、初めて弟とマキちゃんが新居を訪ねてきてくれました。


抗がん剤投与から11日目(2012.1.16.)
白血球3100まで上がり、注射は卒業です
ふらんす亭でステーキ丼とグラスワインでおひとりさまお祝い(笑)


さて、今回の白血球騒動で再び自分が感じたこと。
それは、「能動的にイメージしないことは実現できない」ということ。

「医者が治してくれる」「薬が治してくれる」と思って何も考えない（イメージしない）と、
細胞もただボーッと（抗がん剤だったり活性酸素だったりに）ヤラレっぱなしなんだな、と。

もちろん白血球を増やす注射のおかげが大きいと思うんだけど、
それでも自分で自分のカラダに「白血球増〜え〜ろ〜っ」「白血球を増やせ〜」「増えてる、増えてるよ白血球ちゃんいいよいいよその感じ、素敵だよ」ってイメージすることが、何より結果が出たんだと思う

しかもそんだけ白血球が減ってるにもかかわらず、
これだけ満員のバスに揺られ、咳コンコン人の多い電車に乗り、病人のるつぼである病院の待合室で長時間過ごし、うじゃうじゃ人のいる渋谷でマスクを外してメシを食い、それでも風邪を引かなかったのも、
「オレはうつんねーぜ！お前らウィルスなんてこれっぽっちも受け入れねーぜ！」と細胞単位でメンチ切ってた、これもイメージの力だと思うし。


そんなわけで、白血球騒動は一段落しましたが、2012.1.19、抗がん剤投与からきっちり2週間後に、
始まりました、脱毛が。

（続く〜っ！）

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TC療法第一回〜余裕の前半。

抗がん剤のための入院から約2週間が過ぎました。
自分のための覚え書きのためにも、みなさんの参考のためにも、まとめて書き記しておこうと思います。

抗がん剤、と一口に言っても、実はいろんな種類の薬があるそうで、
私の場合はTC療法という、比較的新しい組み合わせの抗がん剤です。

入院第一日目(2012.1.5.)
朝10時にチェックイン(笑)して、検温と血圧測定、体重と身長を計り(カラダの大きさで抗がん剤の量を決めるのでココ重要）、採血。4本だったかな？結構抜かれました(^^;)。
でも、この日は検査等はこれだけで、あとはご飯食べてのんびりしてるだけ。

夕方薬剤師が来て、副作用についてのカウンセリングをしてくれました。
主治医センセイが言うことと、ナースさんが言うこと、そして薬剤師さんが言うこと（どんな副作用がどのくらいひどいか？）がみんな違う(^^;)
おそらく個人差があるってことと、それぞれのセンセイ達が接している患者さんを見てきた経験値の違いなんだろうけど、基本的に良いことしか信じない事に決定(笑)。
「何か質問は？」と聞かれ、つい「お酒と○○○はどうなんですか？」と言ってしまった私。
ちなみに答えは「どちらもほどほどならば大丈夫です」とのことでした(笑)。



義妹のマキちゃんがモンサンクレールのスウィーツを買ってきてくれました
初めて食べたけど、どれも超美味かった〜


入院第一日目(2012.1.6.)
血液検査の結果問題無し。ここで問題あると、抗がん剤療法が受けられないのです。
（ちなみにこの時白血球の数は4000ぐらい。正常値は3500〜9000）
午前中に女医先生が点滴の針を入れに。1回目はうまくいかず、別の場所に...これが痛いのなんの(^^;)
で、針を刺したままお昼ご飯食べて、13時からいよいよ開始、です。
別に特別な「なんやら室」に行くわけでもなく、普通に4人部屋の病室で点滴です。

お昼ご飯のち、13時ぐらいからまず吐き気止めの点滴を30分ぐらい。その途中で新兵器「ドラえもん手袋」をはめます。
これは抗がん剤の副作用「爪が黒く変色する」のを防ぐためのもので、ドラえもんのようなグローブをはめるのですが、凍った保冷剤にずっと手をつっこんでいるように冷たい凍傷寸前になりかけるほどです。でもこれで指先の血行を悪くすることで、爪まで抗がん剤の副作用がいかないらしい。（私の行ってる病院でも、去年の10月から導入した新兵器）

吐き気止めの点滴のち、タキソテール、エンドキサンと2種類の抗がん剤を順に点滴してゆき、最後に生理食塩水を点滴して終了。ドラえもんはタキソテール終了後15分後まではめてます（エンドキサンの途中で外してもらえる）。全部で2時間ぐらいだったかなあ...。

ごくまれに抗がん剤点滴開始後10分程度でアレルギー症状を起こす人もいるそうですが、私は無事でした。

この間ずーーーっと、年末に録ってもらっておいたダウンタウンの「笑ってはいけない空港24時」のDVDを見てました。

抗がん剤終了後は...なんとなくフワフワしてる以外は吐き気もなく、拍子抜けするほど落ち着いた感じ。


入院第三・四日目(2012.1.7〜8.)
多少頭が痛かったり、内臓が重かったりはあるものの、吐き気も無くご飯もちゃんと食べられる(笑)
（吐き気止めのステロイド錠を3日間服用します）
基本的には「副作用の様子を見る」だけなので、ご飯前の検温、血圧測定以外はヒマ〜〜。
アンジーが前回の入院時に差し入れしてくれたDVDプレイヤーで映画を見たり、「笑ってはいけない...」を見たりしてぼーっと過ごしました(^^;)。


お見舞いに来てくれたワントリックポニーのみゅうちゃんとわたし。


PONちゃんと黒崎ジュンコ。ジュンコの妹のあいちゃんも一緒に来てくれた♡
お見舞いに来てもらったはずが、私とPONちゃんの爆笑フリートークライヴをオーディエンスとして堪能していただくことに...


退院(2012.1.9.)
問題無しということで、10時にチェックアウトで退院です。
ここまではほとんどと言っていいほど副作用が無くて、「抗がん剤ちょろいじゃん」なんて正直思っちゃったりしてました...


「退院したら中華が食べたいの」と言う私のリクエストにしゃーみんが全部応えてくれて、豪華な手作り中華料理をお昼にガッツリいただきました
夜はおでんに日本酒もいただき、余裕なままで退院日終了。

抗がん剤投与から6日目(2012.1.11.)
抗がん剤投与後、初の外出。マスクをして、友人に作ってもらった抗ウィルス作用のあるアロマオイルと手ピカジェルを持って、新江の島水族館へ車で出かけました。
我がバンドScarlet Medusaの由来でもある、「ベニクラゲ」にどうしても会いたかったのです。


念願叶って会えたベニクラゲはちっちゃくて、まるっこくて、拍動がやや早くて落ち着きがないような...やっぱりどことなくキャラが自分とかぶる（気がする）

夢中でクラゲを見ている時は良かったのですが、帰り渋滞で車の中でじーっと座っていたら、さすがに疲れました。同じ姿勢を続けていると、とにかく血行が悪くなる。血行がわるいとリンパの流れも悪いので、手術した方の右脇が痛んだり足が浮腫んでだるくなったり...。
それでも帰りにどうしても行きたかった上海家庭料理屋に寄り、蟹ミソ豆腐をアテに青島ビールと紹興酒を飲んだのは私です(^^;)。

ここまでは、多少の不具合はあったものの、外出もしたし食べたいものは食べられるし、
お酒も飲めるし余裕な日々でした。
しかし、その翌日ぐらいからちょっと事態は変わっていくのでした...

(次回へ続く）

抗がん剤のこと。

乳がんであることを公表してから、いろんなアドバイスを頂きます。

最初は手術を一刻も早く決めなさい、という意見。
手術をせずにがんと向き合う、様々な民間療法の紹介。

放射線治療の効果を教えてくれるひと。
放射線治療を受けることに反対するひと。

抗がん剤を経験した人の、現在元気であるというお便り。
抗がん剤は効かないという、忠告。


どの治療に関しても、賛成と反対の意見。を頂いて
そのどちらも共通してるのは、私のためを思っての考えだということ。


そのすべてを、本当にありがたく思っています。

一時はあまりの情報量と、みんなの気持ちが大きすぎて、
混乱してしまう日々もありました。


けど、最終的に
「今の医学と、自分を信じて。」
という、看護士の友人の言葉を軸に、進む道を選んできました。


結局のところ、間違ってるか正しいかというのが問題なのではなく、
自分で決めたかどうか、が重要なんだと思います。

自分で選んだことなら、他人に決めてもらったことより、後悔しない。

見ているべきものは「治る」というゴールなので、
そこに至る道には、ほんとは正解なんて無いんだと思う。
だったら、どんな道でもいいから自分で選んで歩けよ、ってなだけの話で(^^;)。

私は早く手術することを選んで、
放射線治療を受けることを選んできたけれど。

これは、選んだ病院も含めて、自分にはベストの選択だったと思う。
だって闘病を楽しめたし、今こうして元気だし(笑)。


ただ、いろんなことを教えてくれた友人達。応援してくれるみなさま。
何より安心して欲しいのは、「病院を盲信してるわけじゃないよ〜っ」
「医者まかせにしてるわけじゃないよ〜っ」
ってこと。

病院で受ける治療だけで、癌が治るなんて、思ってません。
最初はちょっとそう思ってる時もあったけど(笑)。


そんなわけで、私が選んだ自分的民間療法(代替療法？）は、
ストレスをためないこと。これ一番大事！
たくさん笑うこと。
歌うこと。
人の手間のかかった、良い食事をすること（自炊も含めて！）。カラダが求めるものを食べること。
生の食べ物、野菜ジュース・グリーンスムージーを摂ること（これは友人の強力な協力アリ！）
カラダを気持ち良く動かすこと。ストレッチ、歩く、ヨガ...etc
活性水素を多く含む水を1日1ℓ以上摂ること。
カラダを温めること。できるだけ内側から。
ナノミックス(自律神経を整え、血行を良くする効果がある繊維）のインナーやネックウォーマーを身につける。
DC(米国のドクターの資格）のカイロプラクティックで歪みやねじれを矯正。
ノニジュースを飲む。（これつい最近）
できるだけいっぱいHugをする！男女、犬猫問わず(笑)

書き出すとすごくいっぱいに見えるけど、フツーに健康に気をつけてる人と変わらないと思う(^^;)

でもこれで、毎日お酒も美味しく飲んでるし、カラダ動かすと気持ちいいし、
ご飯は美味しいし、お肉も食べるし、誰かに触れると気持ち良いし（猫もね）、歌うのも楽器弾くのも、気持ちいい！

今はこれで、自分にとっては間違い無いと思っています。


1/5から、抗がん剤療法に入ります。
自分のことのように心配して、抗がん剤に最後まで反対してくれたアナタ。
嫌いになったりなんかしないよ。その気持ち、嬉しいです。
そして、最終的には私の意思を尊重してくれて、ありがとう。

抗がん剤については、賛否両論いろいろあるけれど、
私は、ぶっちゃけこれを経験して、乗り越えたいのです
我が家の家族としての任務でもあるし、自分的にやっつけたいボスキャラなんだよね(笑)。
正直なところ、悲壮感とか責任感とか重い感情ではなくて、
私の勘と感が「やっといた方が今後の人生オモシロイんじゃん？」って言ってるだけなんだけど


長文になってしまいましたが、最後まで読んでくれて、ありがとう。
このことだけはちゃんと伝えたくて、この文章を書き上げるまでは、いろんな返信が手がつけられなくてごめんなさいm(__)m。

抗がん剤との闘いはどうなるか？twitter、そしてこのブログでも書いていくのでまた見てくださいね
初回は5日間入院で、その後は自宅から通院しながらになります。
新居の居住空間がようやく落ち着いたので、退院したらUstreamおうちライヴなんかも出来るよう、考え中


さて、今日はこれから横浜の実家へ行ってきます
隠してたわけじゃないけど、親戚のみなさまへカミングアウトをしに(笑)


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久々の更新で大晦日。

すーーーーーーーーーーごく間が空いてしまいましたが
元気です。chibiです。


前回のブログから今までの間に、

放射線治療全30回コンプリート
引っ越し
Bitter&Sweetライヴ

などといろいろありました...
特に、10年ぶりの引っ越しは大変だった〜っ！っていうか、大晦日だというのにまだ片付いておりません(^^;)

病人なんだから無理しないでのんびりと（一応これでもガン患者）...と思ってたつもりが、
気づけば以前とあまり変わらぬ生活を送ってます...(^^;)。


Bitter&Sweetのタネちゃんが毎週水曜日にやってる弾き語りUstream番組「唄の種」にも、
ちょこちょこ出させてもらったり。（タネちゃん完全OFFモードの顔だったのでモザイクで失礼）


クリスマスの時期はアンジェラ・アキちゃん仕事で12/24仙台サンプラザ、12/26日本武道館とやってきました。


この写真は武道館の楽屋。本人の入り待ちで、頭の中ではいろいろウォームアップのプランと対策を練っているので顔が固いです(^^;)


とにかく、自他ともに思ったよりも元気なので、
頂いたお仕事の話や自分でやりたいことを全部並べてたら、12月は大変なことになってしまい、
引っ越し作業しながら杏ちゃんのレッスンに武道館へ行ったり、文教大学のS1グランプリの審査員を務めたり、Bitter&Sweetもアコ＆バンドバージョンでライヴしたり...

全部のものごとに余裕を持って取り組めてたのならいいのだけれど、
とにかくその日を、その瞬間を一生懸命やる！って感じの連続で、
毎日がアドリブセッションの繰り返しみたいで...。

いろんなことがとっ散らかってる毎日
家族よ、すばらしき友人達よあなた達の理解と協力無しには
何一つやりこなせなかったと思います
まだしばらくは、こんな日が続くと思います...許して。


メール、お手紙、blogやYoutubeのコメント、Twitter...
毎度のようにお返事が滞ってしまっていて、本当にごめんなさい。
「お返事します！」と宣言しておきながら、そこからまた何日も経ってしまっていて、
オオカミ少年化してる私に呆れてるヒトもいると思うし、待ってくれてるみなさんにも申し訳ない

だけど、それもどうか許して下さい。
とにかく今は、自分の新しい居場所と、生活と音楽の基盤作りをある程度やっておきたいのです。


もうあと数時間で今年も終わり、2012年を迎えます。
年明け1/5からは、抗がん剤療法を始めます。
抗がん剤を始めたら、どんな風に自分が変化するか。どんな副作用があるか。
やってみないことにはわからないので、
いろんな約束ができません。

約束は今はできないけれど、
やりはじめて、
カラダの声を聴いて、
ココロの声を聴いて、
自分の軸を、しっかり固めて。
Goサインが出たひとつひとつから、またスタートしていきます。


そして年明けからは、ちゃんとblogも更新します


そんなわけで、今年一年つきあってくれたあなた、
知り合ってくれたあなた、
ありがとう

こんな私ですが、2012年もヨロシクお願いします


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明日22(火)ライブやります。歌います。

なんか知らない間に、Twitterの記事が貼付けられるようになってた(^^;)



放射線治療も4週を終え、後半戦突入です。昨日は黒崎ジュンコの素敵なリリースライヴに行ってきました
初めて会った時のジュンコはまだ大学生...お嬢はほんとに素晴らしいシンガーになりました
生徒ではあるけれど、尊敬するアーティストの一人でもあります。

帰り際、土屋礼央くんに
「Twitter見てますよ。元気すぎます。抗がん剤やる頃には、すっかり治っちゃってるんじゃないですか」
と言われました。
うすうす自分でもそんな気がしてます...(笑)。
病は気から、だしね。

そんなわけで元気です。
ええと、明日22(火)Bitter&Sweetというバンドでライヴをやります
(Bitter&SweetのWEBはコチラ)
場所は代々木bogaloo、出番は19時50分からです。
Scarlet Medusaとはまた違った、Guitarメインのバンドです
私は楽器持たないでフロントで歌ってます

みなさま、ぜひ遊びにきてくださいませ(^^)/

2011/11/21 12:03:10
私も出ます！（笑）RT @yasutaneoka: オイラも出ます！RT @borcaro: 明日、Bitter & Sweetというバンドがライブです。初めてのライブで…皆さん是非是非お出掛け下さい。詳細はこちらに→　http://t.co/EBjAbVng

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乳がんなう。-乳がんで死んだ母のこと。と、-

来年は母の十三回忌らしい。

母も自分で胸のしこりを発見して、病院に行き乳がんを告知されました。
当初はかなり初期に近いステージIIと言われたと思う。

あんなにいろんなことがあったはずなのに、何故か私の記憶はほとんどが朧で、断片で、曖昧です。

覚えているのは、

母が自分でしこりを発見したこと、
手術の説明を面談室で私も聞いていたこと、
手術の日父はゴルフに行っていたこと...。

放射線治療を母が途中でやめてしまったこと。


抗がん剤治療は受けていたけれど、その後骨転移が発覚したこと。


末期癌の患者なども救えるという免疫療法で有名な東京のある病院へ、
半年予約待ちして行ったあげく、そこの医師に大学病院からもらったデータだけで
「（骨転移してるからもう手遅れなので）骨折しないように気をつけてください」
とだけ言われて、帰らされたこと...。


1袋5万円もする癌に効くというお茶を取り寄せて、一人で煎じて呑んでいたこと。


それからもう一度免疫療法の病院を探し、今度は横浜のある病院に行って。

そこの医師は2時間の時間を取って母だけでなく、同行した私達全員に
わかりやすく「免疫療法とは何か」を理解するまで、納得するまで説明してくれたこと。

「死ぬのは恐くないんです」と言って診察に臨んだ母に、説明が終わった最後に
「どうだ、生きたくなったろう？」と言ってくれた医師の笑顔。


「あそこ（東京の病院）はデータだけを見て、(母の身体に）触れもしなかった」と
泣きながら乗った半蔵門線。
きちんと母の目を見て話し、母の身体に触れて向き合ってくれた横浜の病院に行く時は、
もしかしたら恋人に会いに行く時のような、嬉しそうな笑顔だったかもしれない。

結果的には多少の延命効果程度にしかならなかったけれど、あの病院に行く事が出来て良かった。


早くから家を出てしまった私は、父や母の間にあった様々なことを、弟や妹ほど知らないけれど...。

今自分が同じ乳がんになり、母の気持ちが少しわかったこともある。



母の時代と私の今では、医療も飛躍的に進歩している。

「乗り越えろ」

弟に言われた言葉。
大丈夫。ちゃんと向き合えば、恐くない。治る病気なんだ。



放射線治療も半分終了して、来週から4週目。
来年年明けからは抗がん剤治療を開始します。


Scarlet Medusaと別プロジェクトのバンドで11/22、12/19ライヴもやること決まったし。
Bitter&Sweetのwebサイトはコチラ


時々は弱気になったり、泣いたりするけれど...(^^;)
基本前向きなんで、そこんとこヨロシク(古っ！)



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乳がんなう。-発見から今日までの、覚え書き-

詳しいことは追々書いていくとして。
手帳を辿ってみました。駆け足でとりあえずの、覚え書き。


(2011.8.24)
自分で触った右胸に、ちょっと固めのしこりがあるのを発見。今までの良性のものと違う感触？そしてなんとなく勘が働いたんだと思う。

(2011.8.25)
翌日レッスンとレッスンの合間に、地元のレディースクリニックに行く。
2月の時のように「心配いらないですよ」と言われるつもりだったのに、
Y先生に「僕の信頼しているM先生という乳腺外科の医師がいますから、某大病院へ紹介状を書きますので行ってみてください」と言われる。
この時のY先生の「僕の信頼している...」という言葉が、今思うと私を後押ししてくれたと思っています。

(2011.8.26〜2011.8.31)
和歌山〜大阪で頭をからっぽにし、お腹をいっぱいにする。

(2011.9.5)
某大病院にて、マンモグラフィー。この日もまだ「問題無し」と言われるつもりでいた私。
午前中で終わるつもりが、「しこりの形がちょっといびつなのが気になる」と言われ、午後から超音波検査をすることに。慌ててレッスンを2つドタキャンすることに。
そして超音波検査の途中で、仕事の早い？M先生、針生検をしましょうということになり「え？え？」と思ってるうちにおっぱいに麻酔を打たれ、針生検。その時の看護士さんがファンキーな女性で(笑)不安と緊張でガチガチの私に「Tシャツカッコイイっすねー♪」と話しかけてくれて、少しほぐれる。
コルセットのような強力テープで胸を止められて、そのタイトなTシャツは帰り着られませんでしたが...(^^;)(パーカー持ってって良かった！)

(2011.9.7)
Scarlet Medusa恵比寿天窓.switchにてライヴ。

レッスンもライヴもこの頃はバッツリ入ってました

(2011.9.12)
そしてまさかの「乳がん告知」。
「もしホンマにガン告知されたら『ガーン！』てリアクションせえよ」というPONさんの指令に応えられなかったことを、後に強力にダメ出しされる(笑)
ガン告知の後、この日レッスン1本とSongs新連載の打ち合わせだけはちゃんとやってたんだなあ。
家族と、大切な人たちにガン告知を受けたことを伝える。

この日からCT検査まで、大切な人とゆっくり過ごしたり、レッスンで会った生徒ちゃん達には乳がんであることを告げたり。
女の子はみんな泣いてしまった。ごめんね。不安にさせて。でもセンセイは初期のガンだから、大丈夫だよ。

(2011.9.16)
CTで他の臓器に転移が無いかを調べ（転移無しだった）、手術の為に心電図、肺活量(麻酔の量を決めるらしい）、レントゲンも撮ったかな？いろいろ検査。で、この日に手術の日程を決める。
大病院だと1ヶ月以上待つ事もあるという話を聞いてたんだけど...連休明けにザクッと決定。
今にして思うと、早くてラッキーだった。

しっかし、入院まで日が無いっ仕事の整理やら、いろんな人への連絡やら、入院に必要なものの買い出しやら、ドタバタドタバタ
「嘆く」とか、「落ち込む」とか、あんまりそんなヒマなかった気がする(笑)

(2011.9.20)
入院。

(2011.9.22)
手術。
レディースクリニックで超音波検査を受けた時は6mm×9mm程度と言われていたしこり。
それが某大病院で検査したら1cmぐらい、といわれ、最終的な検査の結果(CTだったかな）1cm程度のものが2個あることがわかりました。非常に近い範囲にあったのが幸い。切除部分も少なくて済んだ。
ただリンパ節に1つ転移があったので、それは切除になりましたが。

入院・手術の話はまた改めて。
入院中も月刊Songsの仕事は継続(笑)。病室で原稿描いて、PCが使えないので(病室に無線LANは無い!)編集長にプリントアウトしたのを持ってきてもらって校正だの、写真チェックだのしたり...。

(2011.10.2)
リンパをとったことで入院が少し長引きましたが、術後は順調に回復して無事退院。

(2011.10.9)
実家(横浜)に行き、弟夫婦と退院後初めて会う。そして両親のお墓参り。
富山にいる妹家族も含めて、家族への感謝の気持ちは文字には表しきれない。

そしてこの日はアンジェラ・アキちゃんのファンクラブツアーでZepp Tokyoへ。
ほんとは仕事として行くはずだったんだけど、私の身体を心配してくれたアンジーがゲスト扱いで席を用意してくれた。
アンジーは入院中もお見舞いに来てくれたり、いろんなお助けグッズをプレゼントしてくれたり、告知の日からほとんど毎日、忙しい中励ましのメールをくれた。「完治・勝利」を誓い、楽屋でしたハグを忘れない。

(2011.10.12)
Scarlet Medusa恵比寿天窓.switchライヴ。
退院後10日でライヴやってみました(笑)。

考えてみれば、退院後は毎日ほぼ欠かさず、なにがしかのお酒を飲んでます
（だってお医者さんはOKって言ってたもんね
それよりもストレスためないことの方が大事だって）

(2011.10.14)
病理検査結果が出る。
乳ガンは切ってみないとわからない。切ったものを調べないと、次のステップへ進めないのが厄介なところで。これについてはまた詳しく。
ただ、手術は成功して再手術の必要は無いけれど、年齢がまだ若いことや検査の結果から、放射線治療・ホルモン治療に加え抗がん剤治療もやった方が良いと言われる。
これに関しては「即決しなくても良い。放射線治療を先に進めて、その間に決めれば良い」と言われ、結論を先延ばしにさせてもらう。

(2011.10.20)
放射線科カウンセリング。
今後の放射線治療の治療計画（スケジューリング）や、放射線を当てる位置を決めてマーキングをする。マーキングについてはTwitterでつぶやいた通り(笑)レーザーで慎重に位置を決める割には、最終的には技師さんが油性マジックで身体に直接フリーハンドで線を書くという
しかもこの油性マジック、思ったより落ちやすい。果たして治療開始の日まで消えずにもつか？

で、
2011.10.24より放射線治療開始。毎日週5回、約6週間30回通わなきゃいけないのが大変(笑)


...と、まあ、真面目に辿りましたが、今のところこんな感じで日々を過ごしてまいりました。
入院時のエピソードや今後のことはまた改めて書くとして。


とりあえず、なっちまったものはしょうがない(笑)。
日本女性の16人に1人は乳がんにかかるんだっていうじゃありませんか。
珍しい病気でも、なんでもないです。

ただ、「自分の人生を見つめ直すイイきっかけなんだな」とは思っています。
もっと自分に自信持って、もっと夢持って生きなきゃな、っていう。


こんな私ですが、これからもひとつどうぞよろしくm(__)m。



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ブログコメントのおへんじ。

大変遅くなりましたがブログにコメントくれたみなさんへのお返事ですm(__)m。


竹流＞「乳がんなう。」の記事を書いた時、真っ先にコメントくれた竹流、ありがとう
「病は気から」これを忘れたらアカンですな！がんばるよ！

いちかさん＞Twitterでも書いたけど、入院までもっと時間の余裕があったら整体、お願いしたかったでした。バタバタで連絡もできず、ごめんなさいm(__)m。「なんでも経験してやれ！」のチャレンジ精神、

MEG☆さん＞みゅうちゃんからもMEG☆さんの話、少し聞きました。闘う気持ち、勇気づけられます。切らなければわからないのがやっかいですが(^^;)良性で良かったですね。春ウコンの情報、ありがとうございます！私もがんばります！

j_gon＞ライヴでも会えて良かったです。優しい言葉、ありがとう

みはるさん＞お見舞いにも来ていただいて、ありがとうございました！
ドレーン抜く時、私は痛くなかったですよ(笑)いろいろ情報もありがとうございます。
ただいまリハビリもがんばってます！

ラフさん＞おっしゃ〜っ！！パワーはしっかり受け取ったぜ

まいさん＞はじめましてお返事がすっかり遅くなってしまい、ごめんなさいまいさんの言葉に励まされました♪ありがとう！！

田中哲也さん＞タナカさ〜ん亀レスで申し訳ないですが、コメントありがとうございます！プラスのパワーをいつももらってます早期完治目指して、がんばります

とらさん＞ストレスをためない、これほんと大事だね。がんばらないよう、がんばるよ(笑)

たかぼん＞会えて良かったそれが何よりだよ！そしてまた次会える時を楽しみにしててね

Hi-noさん＞いろいろありがとう「ちびたん」は病室で、いつも見守ってくれていました完治目指して、がんばります

ゆかりちゃん＞Twitterで、ブログで、ありがとう
強がらず、がんばりすぎず、みんなのパワーをもらって勝ちに行きます
また会えるのを楽しみにしてます！

まっちゃん4649さん＞Twitterでは毎度どうも♪そして勇気づけられるコメントをありがとうございます。
私も「必ず治る」を信じてがんばります。
気合いだっ

タカシくん＞元気でいますか？私はタカシくんのこと、応援してるからね。
あの日のコメント、とっても嬉しかったし、励まされたよ。ありがとう
いろんな人生の試練、一緒に乗り越えていこうぜ

TETSUO＞そうやでっ！油断してる場合ちゃうで(笑)
これからも体を張って笑いをとっていきたいと思います
負けまへんで〜

Mr.Iさん＞いつも応援ありがとうございます闘いは始まったばかりですが、
完全勝利を目指して「笑い勝ち」に行きたいと思ってます
どうかこれからも応援よろしくお願いしますパワーを送ってくださいね

ひろかず＞私は大丈夫だから。
だから、ちゃんと見守ってておくれよ
負けないように。ひろかず見ててね。

ＭＵＳＥユキさん＞たくさんアドバイスありがとう
食生活は確かに何よりネックかもしれません(笑)
あせらずしっかりやっつけます！

あまともさん＞こちらこそ、ご無沙汰ですコメントありがとうございます
早期は治る。信じて、がんばります
あまともさんもカラダに気をつけてね。

ほり爺＞会えて良かった
これからもよろしう頼みますぞ
大丈夫。うん。大丈夫p(^^)q

佐藤靖＞来るならちゃんと連絡しなさい(笑)
スタッフで来る時はカメラを持ってきなさい(爆)
そしてこれからも笑いの種でいてください
それが何よりの抗がん剤だぜベイビーっ


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