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1: エメラルドフロウジョン(庭)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:28:50.02 ID:N86JXqyH0●.net BE:545512288-PLT(16445) ポイント特典
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全国がん登録 死因1位…実態把握で有効な対策構築に期待
毎日新聞2016年1月7日 21時16分(最終更新 1月7日 22時06分)

 「がん登録推進法」に基づき、1月から始まったすべてのがん患者の情報を国が
データベース化して一元管理する「全国がん登録」。日本人の死因は1981年以降、
がんが一位を占め、2014年にがんで亡くなった人は36万8103人。高齢化に伴い
増加しているが、がん登録の仕組みづくりは諸外国に比べて遅れていた。

 既に北欧諸国や韓国などは国の事業として実施している。米国や豪州のように、
各州が実施主体となって法や規則をつくり、全国をカバーしている国もある。

 日本では、病院が都道府県の登録室に患者の情報を提出し、都道府県の担当者は
専用線で結ばれた国立がん研究センターが運用する全国データベースに入力。
市町村が国に提出する住民の死亡情報も利用する。

 患者に告知されているかどうかにかかわらず、情報は登録され、登録の際に患者本人
の同意は求めない。全数を登録して偏りのないデータを得るためだという。ただし、
実名の個人情報を扱うため、法律では登録に携わる人が情報を漏らした場合、2年以下
の懲役または100万円以下の罰金が科される。

 NPO法人地域がん登録全国協議会の田中英夫理事長(愛知県がんセンター研究所)
によると、ほとんどの国は個人の識別番号を使って運用しており、「識別の番号なしに、
1億人規模の国で登録事業を運用するのには困難が伴うことが予想される」と話す。
ある患者が複数の病院で診断・治療を受けた時や引っ越した場合などに、登録の重複を
防ぐために、名前や生年月日、居住地で個人を識別する必要があり、労力がかかるためだ。
社会保障と税の共通番号(マイナンバー)制度の運用が始まっているが、現段階で登録には
使用せず、将来的な検討課題になるという。(※一部抜粋。全文はソースで)
http://mainichi.jp/articles/20160108/k00/00m/040/105000c




2: ファイナルカット(SB-iPhone)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:30:19.51 ID:OKG6cStW0.net
突っ走りますなあ

3: ジャンピングカラテキック(dion軍)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:30:27.67 ID:nN8EM5ea0.net
こういう症状だったらこの医者が詳しいとか情報共有するのかな

4: アンクルホールド(大阪府)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:31:53.28 ID:zqD+ji0Y0.net
そこから口座の履歴追跡が始まるのですね

6: ニーリフト(芋)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:32:42.79 ID:H86u7Ih10.net
100万以下、じゃなくて100万以上にしないとバンバン漏れるぞ

8: ドラゴンスクリュー(芋)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:32:54.67 ID:vKQvO3EO0.net
誤診だった場合は訴えられろ

9: リキラリアット(宮城県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:33:14.04 ID:sK/72dnn0.net
日本じゃ医者と薬品会社たちが利権と縄張り争いばかりしてまともに治療もやれないのにデータベース化してどうすんだか.....
薬だって日本のなんか値段ばかり高くて大して効かないのばかりだし

10: ラダームーンサルト(東京都)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:33:20.70 ID:DTastP4G0.net
ガン対策よりもDQN対策して欲しい

11: ドラゴンスクリュー(群馬県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:33:51.06 ID:kQHpS7Q80.net
36万かよ

12: ニールキック(WiMAX)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:34:24.12 ID:XIcZRsVA0.net
ガン薬の売込みの製薬会社にとっての金のリストか
喉から手が出るほど欲しいだろうな

16: 不知火(茸)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:39:47.06 ID:c67SELTh0.net
>>12
病院と製薬会社のラインなんてとっくにできてるだろ
政府がやるより早くて正確で漏洩の心配もなんじゃないか?

13: スパイダージャーマン(やわらか銀行)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:36:18.97 ID:jt8VY21t0.net
DNAデータベース化してヒトノゲノム計画ですか

14: セントーン(空)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:39:09.61 ID:MGNkGli40.net
100万以上で売れば収支プラスじゃん

15: 16文キック(岐阜県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:39:41.45 ID:0pLPSrm30.net
これを保険会社に売るわけだ
個人情報含めて
そうすれば保険会社は個人単位で料率の決定、あるいは保険を売らない、もしくは売るけど将来予測される疾病は除外しておいて金だけもらう、などの手段がとれる
100万なんてはした金くれてやってもいいぐらいだが、流れたとしても表には出てこないんだろうなあ

17: 中年'sリフト(東京都)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:39:53.74 ID:7RqGIgNC0.net
福一の作業員は除外されるんでしょ?

18: ストレッチプラム(東京都)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:39:59.65 ID:EWCAjRhz0.net
ただし有力政治家は除く、とかじゃね?w

19: 逆落とし(埼玉県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:41:54.36 ID:XeUoHHfI0.net
実名の必要性があるのかよ

20: エメラルドフロウジョン(庭)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:43:36.90 ID:N86JXqyH0.net BE:545512288-PLT(15445)
sssp://img.2ch.sc/ico/pc3.gif
患者本人らによる登録拒否、登録情報の開示請求、情報の削除要求は不可


>厚生労働省によると、がん登録は義務化されており、登録を拒否したり
>自分のデータを開示請求したりすることはできない。
http://www.sankei.com/premium/print/150221/prm1502210005-c.html


>新制度のもとで患者の負担が増えたり、新たな手続きが必要になったりすることはない。
>逆に、医療機関が患者に同意を取る必要はなく、患者が届け出の拒否や削除を求めることもできない。
>記録は長期保存され、100年後に匿名化される。
http://www.asahi.com/articles/ASHDJ1F4KHDHUBQU00F.html

21: ファイナルカット(茸)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:44:12.57 ID:olNfwO4W0.net
本人通知前に知れるのか
じゃあ家族だけ呼び出す意味無くなるじゃん
医者が何でそういう事してるか分かってねぇのかボケ老人

22: チキンウィングフェースロック(宮崎県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:44:16.63 ID:SAwyi31O0.net
>社会保障と税の共通番号(マイナンバー)制度の運用が始まっているが、現段階で登録には
>使用せず、将来的な検討課題になるという。

どう考えても紐付されるやろうな

23: 膝十字固め(東京都)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:47:19.49 ID:J0mxoae00.net
使用料もなしか?w

24: リキラリアット(宮城県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:50:46.60 ID:sK/72dnn0.net
大学病院なんかだと、患者に無断で好き勝手に適当な新薬ぶっこんだりして人体実験まがいのことやってるけど、それが合法化されるって事かな。

25: ミラノ作 どどんスズスロウン(石川県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:52:20.53 ID:LqJyRZcy0.net
親戚一同紐つけして、アメリカの保険会社に
売るんだろ?wがん保険勧誘にこれ以上の
資料は無い

26: 雪崩式ブレーンバスター(茨城県)@\(^o^)/ 2016/01/08(金) 17:53:22.83 ID:T9Uv4C4d0.net
ガン対策のため?

全く意味がわからないし多国引き合いに出してまで
やるべき事なのか疑問

誰が儲かるんだね?

引用元: 政府「がん対策のため、患者全員の情報を実名で登録します。本人の同意は求めません」



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