薬局薬剤師 薬の説明

調剤薬局に勤務している薬剤師が薬の効能・効果・副作用・作用機序などを説明します。 新薬や薬価の情報も載せています。

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   薬局薬剤師 薬の説明コレステロール


コレステロール


コレステロール 一覧

 引き締った味 カテキン緑茶(コレステロールが高めの方の食品)
  引き締った味 カテキン緑茶は、コレステロールの吸収を抑制する茶カテキンの働きにより、血清コレステロール、特にLDL(悪玉)コレステロールを低下させる。
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 健康サララ(コレステロールが高めの方の食品)
  大豆胚芽を原料とする健康サララは、コレステロールの体内への吸収を抑える働きがある天然の植物ステロールを豊富に含んでいる。
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 ヘルシーコレステ (コレステロールが高めの方の食品)
  ヘルシーコレステは、コレステロールの体内への吸収を抑える植物ステロールを豊富に含んでいる。
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 キューピー ディフェ(コレステロールが高めの方の食品)
  キューピー ディフェはコレステロールの吸収を抑制する働きがある。
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 ピュアセレクト サラリア(コレステロールが高めの方の食品)
  ピュアセレクトサラリアはコレステロールの体内への吸収を抑える働きがある植物ステロールエステルを含んでいる。
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 2) 高コレステロール改善薬
  

 中性脂肪を低下させるために
  

 ローコール(フルバスタチンナトリウム)
  ローコール(フルバスタチンナトリウム)はCYP2C9により代謝を受け、大部分が代謝物として胆汁を介して糞中へ排泄される。未変化体のみが活性を持つ。抗酸化作用あり(インドール骨格に由来)
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 ベザトールSR(ベザフィブラート)
  ベザトールSR(ベザフィブラート)は第二世代のフィブラート系薬。ベザフィブラートの尿中排泄率が約70%と高いため、腎機能低下例では注意が必要
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 フィブラート系薬の作用機序と特徴
  フィブラート系薬は肝細胞内の核内受容体PPARαに結合し、種々の蛋白質の発現を介してHDLの増加作用、トリグリセリド、コレステロールの低下作用を現す。
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 脂質異常症治療薬 作用機序一覧
  

 リバロ(ピタバスタチンカルシウム)
  リバロ(ピタバスタチンカルシウム)はLDL低下作用が強力である。P450でほとんど代謝されないためグレープフルーツジュースとの相互作用の影響はほとんどない。 小腸において薬物の排出を担っているP糖蛋白質の基質にはならないことが知られている
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 HMG-CoA還元酵素阻害薬の作用機序
  

 クレストール(ロスバスタチンカルシウム)
  クレストール(ロスバスタチンカルシウム)はメバロチン(プラバスタチンナトリウム)の次に水溶性が高い、肝臓へは有機アニオントランスポーターによって能動的に取り込まれる、水溶性が高いため肝臓以外の他の臓器への分布が少なく、肝臓に特異的に移行するという特徴をもつ薬剤
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 リピトール(アトルバスタチン)
  ストロングスタチンであるリピトールは半減期が長く(9時間)、未変化体も代謝物も同程度の活性があり、さらに腸管循環するため肝臓内濃度が高く保たれるので作用が持続的である。
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 リポバス(シンバスタチン)
  生体内でオープンアシド体に加水分解されて活性を示すプロドラッグ。リポバス(シンバスタチン)はスタチン系の中で最も脂溶性が高い。代謝は主にCYP3A4で行われるため、CYP3A4阻害薬との併用では禁忌や注意が多いため、併用薬について十分確認しておく必要がある。
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 脂質異常症の検査値
  

 ゼチーア(エゼチミブ)
  ゼチーア(エゼチミブ)は、小腸上部の刷子縁膜上に存在するコレステロールトランスポーターNiemann-Pick C1 Like 1(NPC1L1)を阻害し、胆汁性及び食事性コレステロールの吸収を抑制する。
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 メバロチン(プラバスタチンナトリウム)
  メバロチン(プラバスタチンナトリウム)は親水性の高い物質であるが、吸収が良好で肝臓への移行性も良好。それはOATPの基質となるため肝細胞ないに能動的に取り込まれる。また、脂質親和性が低いため他の臓器への移行は少ないという特徴を持つ薬剤
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 カデュエット配合錠 (アムロジピン・アトルバスタチン)
  Ca拮抗薬のアムロジピンとスタチン系のアトルバスタチンの配合錠。1番から4番まで4種類ある。
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引き締った味 カテキン緑茶(コレステロールが高めの方の食品)

引き締った味 カテキン緑茶は、コレステロールの吸収を抑制する茶カテキンの働きにより、血清コレステロール、特にLDL(悪玉)コレステロールを低下させる。

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健康サララ(コレステロールが高めの方の食品)

大豆胚芽を原料とする健康サララは、コレステロールの体内への吸収を抑える働きがある天然の植物ステロールを豊富に含んでいる。

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ヘルシーコレステ (コレステロールが高めの方の食品)

ヘルシーコレステは、コレステロールの体内への吸収を抑える植物ステロールを豊富に含んでいる。

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キューピー ディフェ(コレステロールが高めの方の食品)

キューピー ディフェはコレステロールの吸収を抑制する働きがある。

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ピュアセレクト サラリア(コレステロールが高めの方の食品)

ピュアセレクトサラリアはコレステロールの体内への吸収を抑える働きがある植物ステロールエステルを含んでいる。

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2) 高コレステロール改善薬


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中性脂肪を低下させるために


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ローコール(フルバスタチンナトリウム)

ローコール(フルバスタチンナトリウム)はCYP2C9により代謝を受け、大部分が代謝物として胆汁を介して糞中へ排泄される。未変化体のみが活性を持つ。抗酸化作用あり(インドール骨格に由来)

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ベザトールSR(ベザフィブラート)

ベザトールSR(ベザフィブラート)は第二世代のフィブラート系薬。ベザフィブラートの尿中排泄率が約70%と高いため、腎機能低下例では注意が必要

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フィブラート系薬の作用機序と特徴

フィブラート系薬は肝細胞内の核内受容体PPARαに結合し、種々の蛋白質の発現を介してHDLの増加作用、トリグリセリド、コレステロールの低下作用を現す。

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脂質異常症治療薬 作用機序一覧


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リバロ(ピタバスタチンカルシウム)

リバロ(ピタバスタチンカルシウム)はLDL低下作用が強力である。P450でほとんど代謝されないためグレープフルーツジュースとの相互作用の影響はほとんどない。 小腸において薬物の排出を担っているP糖蛋白質の基質にはならないことが知られている

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HMG-CoA還元酵素阻害薬の作用機序


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クレストール(ロスバスタチンカルシウム)

クレストール(ロスバスタチンカルシウム)はメバロチン(プラバスタチンナトリウム)の次に水溶性が高い、肝臓へは有機アニオントランスポーターによって能動的に取り込まれる、水溶性が高いため肝臓以外の他の臓器への分布が少なく、肝臓に特異的に移行するという特徴をもつ薬剤

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リピトール(アトルバスタチン)

ストロングスタチンであるリピトールは半減期が長く(9時間)、未変化体も代謝物も同程度の活性があり、さらに腸管循環するため肝臓内濃度が高く保たれるので作用が持続的である。

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リポバス(シンバスタチン)

生体内でオープンアシド体に加水分解されて活性を示すプロドラッグ。リポバス(シンバスタチン)はスタチン系の中で最も脂溶性が高い。代謝は主にCYP3A4で行われるため、CYP3A4阻害薬との併用では禁忌や注意が多いため、併用薬について十分確認しておく必要がある。

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脂質異常症の検査値


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ゼチーア(エゼチミブ)

ゼチーア(エゼチミブ)は、小腸上部の刷子縁膜上に存在するコレステロールトランスポーターNiemann-Pick C1 Like 1(NPC1L1)を阻害し、胆汁性及び食事性コレステロールの吸収を抑制する。

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メバロチン(プラバスタチンナトリウム)

メバロチン(プラバスタチンナトリウム)は親水性の高い物質であるが、吸収が良好で肝臓への移行性も良好。それはOATPの基質となるため肝細胞ないに能動的に取り込まれる。また、脂質親和性が低いため他の臓器への移行は少ないという特徴を持つ薬剤

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カデュエット配合錠 (アムロジピン・アトルバスタチン)

Ca拮抗薬のアムロジピンとスタチン系のアトルバスタチンの配合錠。1番から4番まで4種類ある。

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