卵巣がんステージⅣでも、人生楽しく前向きに。喜怒哀楽を大事にね。

夫と猫2匹と暮らす40代のどこにでもいる普通の主婦です。 2018年2月、卵巣癌(高異型度漿液性腺癌)ステージⅣbと告知されました。※※※※夫と二人三脚の闘病風景や体調の記録、日常(たまに猫)のことなどを綴っています。

副作用

多忙な1日

こんばんは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から9日目です。

ようやく副作用が体から抜けたというか、振りきれた~って感じです。
例えるなら山を越えたような 

皆さま本当、ご心配おかけしました。
応援ありがとうございます 


今日は午前中に動悸と息苦しさの検査をするため、近所の内科病院に行ってきまして。

その後、一旦帰宅して、ご飯を食べてから所用のため再び出掛けました。

一駅テクテク歩いて30分弱。
そこで7軒はしごして、用事を済ませて、帰りは電車を利用しました。

で、最寄駅前のスーパーで買い物して、さっき帰ってきて一息ついてブログを書いてます。

本当は一昨日の診察の様子や、今日の病院のことなど、色々書きたいことがあるのですが、これから夕飯準備に取り掛からなければ~ってことで、今日はこんな感じで短くてすみません(。-人-。) 


※※※
ちなみに今夜はシチューです♪

今夜はシチュー♪
鶏ももが安かった 
グラム59円~~~ \(^o^) / キャッ

そして本日の具材は~

白菜~
パプリカ~
玉ねぎ~
にんじん~

と・・・


と・・・・・・



・・・・・・はっ



よく見ると関係ないものがっ

↓↓↓↓↓


バナナは~
バナナはおやつに入りません的な


あと写ってませんが

しめじ~
小松菜~

のメンバーでお送りいたします。

それではこれから仕込みに行ってきます

診察の様子などはまた明日書きますね



コメント御礼

昨日、今日とコメントをくださったまゆさん、どいちゃんさん、うっきーさん、ひろりんさん、ゆのじさん、類子さん、ねおさん、はまちゃんさん

ありがとうございます。

私の体調の回復を喜んでくださったり、野菜の無人直売所の裏話を教えてくださったり、あと思いのほか皆さまベルばらネタに着いてきてくださって嬉しかったです( *´艸`) 

そして、治療の方向の変化をお知らせくださったDさん。
祈ることしかできませんが、どうか今のお痛みが消失しますように。
私も一緒に頑張らせてくださいね。


昨日以前にコメントをくださった皆さまも心から御礼申し上げます。
お名前載せられずにすみませんm(_ _)m

また、恐れ入りますが、コメントにつきましてはもうしばらくの間お休みさせて頂きたいと思います

●今日の1日1健:1日動いてた
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夫と歩く8000歩

こんばんは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から8日目です。
お陰様で主だった副作用は落ち着きました。

元気です!

・・・と言いたいところですが、治療前からの動悸、息苦しさはしぶとく健在で

あ、でも気持ちはだいぶ落ち着いてます。

思いっきり吐き出して、皆さまに聞いてもらって、本当救われてます


動悸といえば、実は先日の入院時も、息苦しいです~ってK先生や薬剤師さんにお伝えしてて(しつこい)、そしたら緩和策として新たに薬を処方して頂くことになりました。

以前先生が言ってた精神的治療に用いるもので、ロラゼパムって薬です。

ロラゼパム・・・ロラゼパム・・・

なんだか人の名前みたい

オスカ~ル!

アンドレ~!

ロラゼパ~~ム!(←?)


最初は頓服として飲むということで、副作用中にゼーゼー言いながら飲んでたのですが、

う~ん・・・効果はあまり・・・感じられず・・・

で、昨日の診察でそのように伝えたら、

K先生

『とりあえず毎日飲んでみましょう

ってことで、更に1週間分追加に

確かに初めての薬なので、即効性がないといって、効かないと決めつけるのは早いですよね。

また、動悸や息苦しさについては、コメントでも頂いたように、本当に自分でも気づかないストレスなどの可能性もあるかもしれないし・・・

アレルギーのこと、喘息のこと、更年期のこと、抗がん剤の副作用のこと、そして心因性のこと。

あらゆる原因を探っていきたいと思います。



※※※
今日は休みの夫と久し振りに出かけてきました。

吐き気も治まって食欲が出てきたので、

『何食べたい?』

と聞かれて、

ワタクシ

『ピザ~』 

と。

副作用中に何度もピザのCM見てたら、食べたいなぁ~って思うようになっちゃって。抗がん剤中の人間すら魅了するCM効果ってすごいですね。

いやqooしん坊なだけ?(*´﹃`*)


そんなわけで、家から歩いて30分くらいのところにある、ピザ食べ放題のお店へ行ってきました。

ちなみに行きは電車を使い、帰りは歩いたのですが、道中にこんな道があったんですよ

自然の道

住宅街を進んでたと思ったら、急にこんな自然あふれる道を発見。

しかも写真の左側、ちょっとわかりづらいですが、お野菜の無人直売所までありました~

滅多に無人は見かけないので仕組みがよくわからないのですが、これって盗まれたりしないのかな

あとおつりとかどうするんだろう

なんだか心配になっちゃいました


さて、行ったお店はこんな感じ。
店内です
チェーン店ですが割とオシャレな雰囲気です。

お料理は、メインのパスタを選んだらー・・・

メイン♪

サラダ、ピザは食べ放題(*´﹃`*)
ドリンクバーもついてます♪

ピザピザピザピザ
ピザはたくさん種類ありました。

私のお気に入りは、↑の写真には写ってませんが、『お餅と海苔の照り焼きソースピザ』

めちゃ美味しくて集中攻撃してました 

※ちなみにこちらのお店、昨年も行ってました。
その時の記事はこちら→『ピザ夫とピザを食べる』



こんな感じで、お陰様で、少しずついつもの日常を取り戻してます。

それもこれも本当に皆さまのおかげです。

コメントを読んでて、ここで励まされてるのって私だけじゃなくて、コメントを書いてくださる方、それを読んでくださる方、私以外のみんなも元気になってくれてるのがわかってとっても嬉しいです。

改めてブログやって良かったぁって思います。 

いつもコメントをくださる方、初めましての方、今しばらくお返事返せないですが、大事に読ませて頂いてます

ありがとうございます。


そして長くなってしまったので、昨日の診察の様子はまた後日に 

●今日の1日1健:夫とたくさん歩いた(8000歩)
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ありがとうございます

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から1週間になりました。

お陰様で体はだいぶ回復して日ごと楽になってます。

動悸と息苦しさはまだ残りますが、それでも治療前の息苦しさくらいなので、副作用はほぼ落ち着いたかな?と思います。 


昨日の記事では、ネガティブ要素満載の愚痴や弱音を思うまま書きました。

書いた後は、読んでくださる皆さまに、さぞご心配をかけてしまっただろうとか、応援してくれる気持ちを仇で返してるんじゃないかとか、色々考えたりもしました。

でも、ふと自分の中でブログを始めたきっかけの1つを思い出しまして。

それは、良くも悪くも、ありのままの自分を伝えたいということ。

それに、病気になった自分について綴るというブログの趣旨からして、ネガティブなこともやっぱり避けて通れないなって、それが普通なんだなって、そう思いました。


昨日も、ううん、いつもですね

たくさんの共感のコメントをありがとうございます。

いつもコメントを頂くと、何回も読ませて頂くのですが、とりわけしんどい時に掛けてもらう言葉というのは、とても心に染み入りますね。

コメントを読んでいて、皆さまが私を受け入れて、認めて、共感してくれて、更には救いとなる助言を押しつけるわけでなく、そっと置いていってくれます。

嬉しい言葉

ハッと気づかされる言葉

一緒に頑張ろうと思わせてくれる言葉

心がほっこりする言葉

思わずクスッと笑顔になる言葉

皆さまの優しさ、温かさに触れ、つい涙腺が緩んでしまいました。

なんだか、私を受け入れてない?認めてない?のは、私自身だったようです

今はお一人お一人にお返事が返せなくて心苦しいですが、昨日のコメントも、入院中や副作用中に頂いたコメントも、もちろん普段頂くコメントも、もう全部が全部、私のパワーの源、そして、時に内省の一助とさせて頂いてます。

ありがとうございます。

また、いつも言っちゃいますが、言葉なくともブログをご訪問くださり、陰ながら私を見守ってくださる皆さまにも心から感謝いたします。


そして、大切な家族、親戚、友人、知人たち。

夫とギャーコとすみれ。

大好きな人(&猫)の顔を思い浮かべながら、私は毎日生きてます。

浮き沈みの激しい時もありますが、コメントでもあったように、本当の自分というのを見つめ直したり、些細なことでも今やりたいことを探したりしようと思います。

まずは夫に、数量限定のしあわせバターを買いに行こう~( *´艸`) 


体調の回復と共に、激しく波打ってた気持ちも少しずつ落ち着いてきてます。

やっぱり皆さまの仰る通り、誰かに聞いてもらうことって大切ですね。

なので、昨日コメントくださったHさん。
しんどい中、励ましてくださりありがとうございます。
Hさんはお一人で抱えてらっしゃるとのことで、それは本当にお辛いことと思います。
どなたか周りに本音を打ち明けられる方がいらっしゃるといいのですが、もしそうでなければ、ここで良ければなんでも書いて吐き出して頂ければ幸いに思います。
私もこれからは、もっと素直に弱音吐かせて頂きます!



それでは今日はこれから病院に行ってきます。
あっそうそう、実は緩和ケアは来週でして~
まぎらわしい書き方ですみません

ちなみに外に出るの久し振りなので、
朝夫に

『転ばないように』

って言われました。

子供か

あと明日は夫が休みなので、気分転換にお出かけできたらいいなと思います

●今日の1日1健:久し振りに外出
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迷走中

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から6日目です。

体調ですが、胸やけや頭痛、腹痛、体のあちこちの痛みなど、昨日よりだいぶ治まってます。

なのに・・・

まだ、例のアレがしぶとく居座ってまして・・・

動悸と息苦しさです(;_;)

でも、昨日と同じく、安静にしてると少しは楽なので、今日もソファに座ってられてます。

ずっと寝たきりだったため、今かなり体力の低下を招いてしまってるようで、ここからまた戻していかなければと思います。


今回の副作用中は、なんだろう・・・
うまく言えないんですが、体だけでなく気持ちの消耗も激しくて・・・

ここから下は、この数日間に、私が鬱々と考えてた愚痴というか弱音というか、とにかくネガティブ思考満載なことなので、ご不快になられた方がいらしたら申し訳ありません。


副作用のピークを迎えてからというもの、いつもなら耐えるしかないって納得してやり過ごしてたのに、今回はどうしても色々引っ掛かってしまって。

この間『みんなと生きたいから頑張る』って書いたものの、やっぱり体も気持ちも辛くて、

これからいつまで治療続くんだろう?

もう治療続けられないかも・・・

そんなことを夫に言ってしまいました。

それから数日間、堰を切ったように、治療への不安、不満、K先生のこと、どうにもならない現状のこと、もう色んなことを夫にウワーーーーって言ってしまいました。

でも夫は冷静に、

とりあえず副作用が落ち着いたら考えよう

治療はあなたの思った通りにすればいいよ

そんな風に言ってくれました。


いつも支えてくれてる夫に、あらゆるネガティブをぶつけまくってしまって本当に申し訳ないです。

ごめんよ夫(;_;)

体が辛いから気持ちが脆くなったのか

いや、元々私は弱い人間なんだと思います。


現状、ここ数ヶ月のマーカーの推移をみたら、ポジティブな面から見れば、抗がん剤治療が効いてて、がんを抑え込んでくれてて。

でも、ネガティブな面から見たら、抗がん剤治療を今後もやり続けないといけない。

生きることを選択するには、数週間に1度、あの苦痛と過ごさなければならなくて、かといって、治療をしないという選択ができるほど、覚悟も決まってない。


とはいえ、私のこの葛藤は、傍からみたら贅沢なものだというのもわかってて、

治療法があって、生命を維持できている。

それ以上のことはないのかもしれません。

この世には私なんかより、もっとずっと困難な状況でも、前を向いて笑顔で頑張ってる方がいる。

闘病ブログを読んだり、コメントを頂くと、そういった方が本当にたくさんいらっしゃるのを思い知る。

また、生きたくても叶わず、旅立たれた方だっていらっしゃる。

だから、自分がすごく贅沢な悩みを抱えているんだってことはわかってるんですが、

それでも今は

自分の人生、自分の命に対して、どう向き合えばいいのか、色々見失ってます。


私は、命は自分だけのものじゃないと思うし、両親やご先祖が繋いでくれたものだったり、これまで一緒に過ごしてくれた家族、親戚、友人、知人、夫や猫たち

それにこのブログで出会った皆さま


みんなとの大事な繋がりを

私のやりたいように

どうこうしてもいいのか?


今ちょっと迷走してます。

とりあえず来週、初めて緩和ケア外来を受けるので、良いタイミングと思い、色々相談してこようと思います。

とはいえ、今の気持ちは今のもの、感情の赴くまま書いてしまいましたが、書き終ったら少しスッキリしました。

読んでくださってありがとうございます。

また、ご不快になられた方がいらっしゃったら申し訳ありません。
お詫び申し上げますm(_ _)m



※※※
今日はお天気で暖かいので、コメントでもアドバイス頂いたように、カーテン開けて、窓を少し開けて、暖かい日差しと、ひんやりした空気にあたりました。

久し振りに外の空気に触れて、

あ~日常だぁ

なんて、懐かしい思いに浸りました。

コメントをくださる皆さま、連日体調不良で面白いことも書けない私(いや普段から面白くないですが)に、心強いパワーや癒し、元気をくださりありがとうございます。

頂いたコメントは大事に大事に読ませて頂いてます。

お手紙やメール、ブログを読んで見守ってくださる皆さまも、本当にありがとうございます。


そして、うっきーさんへ。
お辛い中、ブログを訪れてお知らせくださり、ありがとうございます。
大好きなお義父様がご逝去されたとのことで・・・本当に残念でなりません。
うっきーさんもご家族の皆さまもお力落としのことと思いますが、どうかお体に気をつけてお過ごしくださいね。
お義父様のご冥福を心よりお祈り申し上げます。

※※※
明日は受診日なので久し振りの外出です。
気をつけて行ってきます。
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情けない…けど

抗がん剤治療から5日目。

昨夜は、真っ暗な寝室で一人

何も食べられないな…って思ってたら、

夫が遅くに帰ってきて、カレーうどんを作ってて

においに釣られて少しもらったら美味しくて。

思ったより食べられた自分に驚きました。


今日は吐き気が胸やけくらいになってきました。

連日ガンガンしてた頭痛も、ズキズキヂクヂクしてた全身痛も、昨日よりだいぶ楽です。

でも動悸と息苦しさからはまだ抜け出せず…

息が苦しいのと、貧血感があって

ハミガキの間すら立ってられなくて(;_;)

はぁ…情けない…

ただ今日になって、安静時は少し呼吸が楽になりました。

今日はソファに座ってられます。

ずっと寝たきりで、もう体が横になる圧に耐えられなかったので助かります。

回復の兆しが見えてます。

嬉しいな


ブログを訪れて応援くださる皆さま、本当にありがとうございます。
共感のお言葉や、優しくて温かいお心に感謝してもしきれません。

励まされてます(;o;)

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普通に呼吸がしたい

抗がん剤から4日目

吐き気は船酔いから車酔いくらいで、ましになってます。

昨日は吐き気の波が引いた時に、夫が用意してくれた野菜のスープや、フルーツなど食べられました。

2日ぶりの食事は、温かくて、胃に染みわたって、なんともいえない気持ちになりました。


今は頭痛と体の痛みと息苦しさがあります。

昨日より少し和らいできましたが、頭はズキズキして、今回痛み止めがあまり効いてないのかな…

抗がん剤が、がん細胞を攻撃してるせいだと思って良い方に考えて我慢します。

吐き気も痛いのも我慢します。

だけど苦しいのは辛い

普通に呼吸がしたいです。

早く元気になりたい


応援してくださる皆さま
見守ってくださる皆さま
本当にありがとうございます。

支えてくれてる夫にも感謝です。

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みんなと生きたいから

昨日はなんとか2時間起きてられました。

とにかく息が苦しくて、気持ち悪くて、頭がガンガン痛くて、寝ることだけが逃れる方法です。


抗がん剤治療から3日目

今日は昨日横になりすぎてたから

早くも耳がとても痛くて

腰も痛くて

お腹も痛くて

頭も痛くて

もう全身痛い

痛くないとこないくらい痛いです。

動悸も強くて、トイレや服薬の動作が、苦しくて苦しくて

でも気持ち悪さは昨日より少し楽なのが救いです。

今日は夫も休みなので、そこも救いです、。


ただやっぱりしんどい…

苦痛は耐えるしかないのはわかってるんですが、やっぱりこの辛さに直面すると、

なんで私こんなことになったんだろう?

どうしてこんなことに?

そんな弱い考えが、痛い頭をぐるぐると

更に自分を痛めてます。


応援くださる皆さまに申し訳ないです。
でもとても励みになってます。

頑張ります

まだみんなと生きたいから頑張りたい

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抗がん剤から2日目 期待したけど…

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

昨日は退院後、姉と駅ビルのお寿司屋さんに行きました。
私はちらし寿司を、姉は握り寿司を食べました。

姉は自分の握りを「好きなの食べていいよ」って言ってくれて、私はちらし寿司をしっかり食べたのに、姉の握りを4カンも食べてしまいました。

姉の付き添いで久し振りの我が家に帰宅し、猫たちと対面。すみれはいつものことですが忘れちゃうみたいで、しばらくは警戒してました。

ギャーコはいつも通りでした。


今日は抗がん剤治療から2日目です。

昨夜から気持ち悪さが出てきました。

でも、いつもより弱めだったので、もしかしたら今回は副作用軽いかも…なんて期待をしたのですが

やっぱり

今日は

気持ち悪い

頭ガンガンする

動悸も苦しい

やっぱりだめですね

悲しい(;_;)

今日は何も食べられません

水分だけでも摂らないと


コメントくださった田舎源氏さん、アマガエルさん、みつきさん、かやさん、3ki3kiさん、まゆさん、まきさん

温かい応援のお言葉、本当に励みになります。
いつもありがとうございます。

そして、治療中の皆さまを私も心から応援しています。

一緒に私も頑張らせてください。

ブログを訪問し、陰ながら応援くださる皆さまも本当にありがとうございます。

恐らく明日からピークで寝たきりになると思うので、今日はなるべく起きてなきゃと思うのですが…

やっぱり気持ち悪い…

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退院~昨日の治療、緩和ケアのこと

おはようございます。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

昨日の治療は無事に終わりました。

今回も漏れやアレルギー反応などなく無事に終えられたのは、看護師さんや薬剤師さん、K先生、そして応援くださり祈ってくださる皆さまのおかげだと思ってます。

いつも本当にありがとうございますm(_ _)m


治療後シャワーを浴びて病室に戻ったら昨日も夫が来てくれまして。

またまたコンビニカフェへ行きました。

狙ってた例のロイヤルミルクティーはマシンの都合で注文できず残念。
でもいつものコーヒーも美味しかった~


昨日は夫に、私の今後の治療や人生のことを色々聞いてもらいました。

これから自分がどんな人生を歩みたいのか、その間で必ず立ちはだかる治療という壁をどうすり抜けていくのか。

そんな話の中で、ほんやりですが、珍しくインドアな私が何か動きたいなって気持ちになってきました。

とはいえ方向性などは全然浮かんでないし、気分屋なので今だけの気持ちかもしれないですが

そんな私の話を聞いてくれた夫よありがとう
IMG_20191128_081356
ちゃんともずく酢・納豆食べてるかい( *´艸`)


さて、今朝の顔です。
IMG_20191128_093104
今朝は起き抜けからパクリタキセルのアルコール成分でいつものように二日酔いな感じです。

顔の浮腫みすごい

あと胸の真ん中がとても重くて…
でも幸い呼吸は大丈夫です。

ちなみにこちら
IMG_20191128_093159
2晩見上げた天井
サヨウナラ~

この後は、薬剤師さんとのお話と、緩和ケア専門看護師さんと緩和ケアについてお話しました。

来月、緩和ケア外来を受けることになりました。

それではこれから退院&姉と近くで、体調みながらとなりますがランチをしてきます♪


コメントくださったねおさんどいちゃんさんかやさん田舎源氏さんみかさんまゆさん3ki3kiさんゆのじさん

いつも優しいお言葉をありがとうございます

皆さまもそれぞれ大変なことがあると思いますが、毎日健やかにお過ごし頂けますようお祈りいたします(。-人-。)
毎日寒くなって来ましたので、どうか体調管理にお気をつけくださいね。

そしてブログを訪れてくださる全ての皆さまにも心より感謝いたしますm(_ _)m

そんなわけで副作用中は、また色々吐き出してるかも知れませんが(胸の内)、1週間くらいでまともになってくるはず…

それまでは耐えるしかない。
ここからまた頑張ります

●今日の1日1健:副作用に備える
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燃ゆる気持ち

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

次の治療を4日後に控えた今の気持ちを綴りたいと思います。


私は来年の2月で抗がん剤治療をスタートして丸2年になります。

昨年卵巣がんと診断されてから、コンスタントとは言えませんが治療を継続して行ってるのですが、

その間マーカーがじわじわ上がり、

先生に

『再燃の可能性があります。』

なんてことも言われました。


今思うのは、これまでの闘病生活の中で、一生がんと共存することは受け入れられるようになりました。

でもこのままずっと休むことなく治療を継続するのはしんどいかなと・・・

もちろん治療法があってそれを受けられるのは、ありがたいことなのだと理解し感謝しています。

まして、選択してるのは自分自身だということもわかってるのですが、やっぱり苦痛を伴う副作用と生きてる限り付き合っていかなければならないのかもと思うと、たまになんとも言えない気持ちにもなって


なので、治療を始めて3年目の来年こそは

治療を終わらせる

もしくは

分子標的薬のみでがんを抑え込む

そんな気持ちで燃えております


ただ、治療を終えたとしても、これまでの手術や治療で負った副作用や後遺症、合併症、精神的ダメージ、再発への不安・・・

色々な悩みがつきないかもしれません。

でも、治療が終わるということは、もう治療日を気にしたり、必要以上に感染症に気を遣ったり、副作用の苦痛に怯えることはなくなります。

一つの節目を迎えて新しいスタートを切ることができます。

何より、私を心配してくださる全ての皆さまに心から安心してもらえる

それが一番嬉しい


だから、そんな希望を持って、治療が終わった時の自分をいっぱいイメージしながら来週の治療に臨みたいと思います 


しっかり腹ごしらえもしながらね( *´艸`)
ムーチョ
(こんなの発見しました)

ムーチョ好きの私は即買いでしたるんるん

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自分の未来

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から2週間が過ぎました。

お陰様で体調はまずまず元気です。

コメントなどで「体調が落ち着いてきてるようで嬉しい」と仰って頂くと、こちらこそそんな風に思って頂けることがすごく嬉しいしありがたいです

本当にありがとうございますm(_ _)m


昨日は受診日でした。

血液検査の結果、白血球さんはお馴染みの2700(笑)

メモ見たら9/25からずっと2700
(あっTC休んでた時、1回だけ4400でした)

でも低値ながらも安定してることは良いことかなとも思います。


さて腫瘍マーカーですが・・・

K先生、検査項目に入れ忘れてました~

先生、PC見ながら

『え~っと腫瘍マーカーは・・・』

『あ、先生、今日採血2本だったので検査してないみたいでしたよ~。』

『え、あ、そうですか・・・?う~ん、今日診たかったんですが、まあ来週でもいいでしょう。』

ということで、マーカーは次回に持ち越しに。


でも治療前に比べてお腹の疼痛が減ったような気がするので、前回3桁いっちゃいましたがそれほど心配ないかなと思ってます。

先生も、「TCやったので痛み和らいできてるんじゃないですか?」って言ってて、仰る通りだなぁと。

ただ、そうなると

『やっぱりアバスチンだけでは抑え込めないようですね。』

とのこと。

また言われちゃった

しかしながら諦めの悪い私は

またもや

『でもいつかはアバスチン単剤でいけるようになりますかね?

と食らいついてみたものの

『まぁその方が楽ですよね~』

『で、その他の数値ですがー・・・』

なんてサラ~ッと流されましたん

でも贅沢言っちゃダメですね。
効く抗がん剤があるだけでも感謝しなければ。

ちなみにその他の数値は今回も異常なしでした。

先週、悪くなってると言われた肝臓も、数値が赤字だったので正常値ではないようですが、特に言及されなかったので大丈夫かな?と思います。


そして、次回の治療日を確認したところ、血液検査次第で早ければ再来週ですかね~と言われました。

え、もう?

やっとあの強烈な副作用が落ち着いてきたばかりですが、すぐまた次の治療に向けて体も心も準備しなくてはです

でも基本4週1クールのサイクルだからそうなんですよね・・・

考えるとやっぱりため息も出ちゃいますが、でも私よりもっともっと頑張ってる方がたくさんいることを思えば・・・

私もできることをこなしていかないと!

その積み重ねが自分の未来を作るのだと思って頑張ります



※※※
昨日の夕飯はオムライスでした

オムライス
・・・絵、大失敗

ご飯はケチャップではなくニンニクバターライスにしてみたんですが、バターの風味がちと弱かったです。

最後に入れたのに~

ちなみに卵は夫が焼いたので合作に(笑)

次回はもうちょっとうまく作りたいなぁ



コメント御礼

コメントをくださった類子さん、かやさん、田舎源氏さん、grapeさん!

私の体調へのお気遣いだけでなく、母のことまでありがとうございます。

皆さまの仰る通り他の方たちの力も借りながら、母が日々快適に過ごせる道を模索していきたいと思います。

家族、医療・福祉の皆さまたちと1チームで頑張りますね

●今日の1日1健:自分の心に逆らわない
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10/30受診記録 『我慢』から積極的な『緩和』へ

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から11日が経ちました。

今朝起きたら不調がほとんどなくて、ようやく殻から抜け出せた~って感じがします



さて、診察の話の続きです。

血液検査の結果の後は体調の話へ。

今回は副作用の吐き気がいつもより長引いたことと、やっぱり動悸や呼吸苦が辛いことを伝えました。


まず吐き気の方はメトクロプラミドを飲んでたのですが、今回もう少し強めの薬を処方して頂きました。

『グラニセトロン』というゼリー状の薬です。
グラニセトロン
ゼリー状の薬は介護職時代に見たことはありますが、自分が服用するのは初めてです。

苦いのかなぁ~とドキドキしながら口に入れたら、甘味料がほんのりついてて思いのほか無味。

ただ、そのまま飲めばいいのか、噛んだ方がいいのか?正しい飲み方を聞き忘れてしまって

とりあえず少し噛んでから飲み込んでるんですが、そうするとやっぱりちょっと薬っぽい味がします

効果については私の場合ですが、飲んだらすぐ効いた~って感じはなく、日毎に吐き気が治まってきたって感じ

いずれにしても次回の治療前にまた先生と相談して、吐き気対策していきたいと思います。


そして、厄介な動悸と呼吸苦。

これまで何度も先生に相談してますが、先日の入院中も再び相談しました。

先生からはいつものように

『う~ん・・・我慢するしかないんですよねぇ

って言われちゃいました

でも、ここでいつもの私だったら仕方ないかぁって思うところですが、今回は諦めませんでした。ひとまず一旦引き下がり、その後薬剤師さんに再び相談を。

すると、薬剤師さんからは

○動悸や呼吸苦は循環器の領域であること

○こういった症状は、副作用中だけの緩和処置ではなく、継続的な治療をしていくことが必要であること

○自身(私)で循環器内科を受診するのもあり

こんな感じの回答を頂きました。


確かに私は喘息があるので、元々肺や気管支が弱いと思います。

現在、喘息の方の掛かりつけもありますが、大きな発作はもう10年くらい出てなくて、いつも吸入器をもらうだけで治療的なことはしてなくて

なので、今後は循環器の方でも積極的な治療が必要なのかなとその時は思いました。


ところが水曜日の診察で薬剤師さんに言われたことを改めてK先生にお伝えしたところ、先生からは違った答えが

先生が言うには、動悸、呼吸苦は

○横隔膜に散ってるがん細胞によるもの

○抗がん剤の副作用によるもの

○吐き気が治まれば息苦しさも自然と治まると思う

こんな感じの回答で、循環器的な問題というよりは、がん細胞と抗がん剤の副作用の複合的なものが原因ではないかというニュアンスでした。

で、緩和の道としては、まず吐き気を治めましょうということで、上述の吐き気止めを処方してくださったんですよね。

これで様子見をして、緩和されなければまた別の対処を考えようってことになりました。


そんなわけで、結局動悸、呼吸苦についての緩和処置としては、まず吐き気を抑えるということに。

素人の個人的な気持ちとしては、これで緩和されるのか不安は拭えませんが、でも今まで『我慢するしかない』と言ってた先生が、緩和の方向に動き出してくれたのは私にとって大きな一歩だと思ってます。

以前も言いましたが、やっぱり動悸、呼吸苦が緩和されたら、長期治療へのハードルが精神的にも肉体的にもぐっと下がるんですよね。


これまでの受診や入院の中で、K先生と薬剤師さんがしっかり連携を取ってくださってるのがすごくわかるので、今回のように自分の気持ちを先生、薬剤師さんそれぞれにしっかりお伝えすることで、辛い症状の緩和を今以上に積極的に目指していきたいと思います。



コメント御礼

コメントをくださったうっきーさん、どいちゃんさん、みかさん!

皆さまの楽しみや目標に共感させて頂き、ほっこり癒されたり応援の気持ちが湧いてきましたよ~

いつも温かいお言葉を本当にありがとうございます(。-人-。)

●今日の1日1健:豆乳でココアを飲む
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楽しみ源

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

抗がん剤治療から10日が経ちました。

体調ですが、ずっと続いてた気持ち悪さはようやく落ち着いてきまして。

食事は治療前のようにやっぱり1日1食で、でも量的には普段の7割くらい食べられるようになりました。

動悸と息苦しさは時間によって出たり治まったりしてますが、掃除や料理、買い物など簡単な活動はできるようになってます


さて、今日は診察の様子の続きをと思ってたのですが、ここしばらく副作用のことや受診のことなどが続いてますので、たまにはゆる~く日常の話でもしたいと思います。

お付き合い頂けたら幸いです 



※※※
昨日はちょっと私的に衝撃なことがありました。

実は以前から俳優の藤原竜也さんが好きな私。

何気なくYou TubeのTOP画面を開いたら、

な、なんと

『カイジ3』のトレーラーが 

あわわわわ!

『2』から9年ぶり、再び映画化だそうです!

私的にキャッホゥでした ←気分は既に映画館

今回で最終章とのことで残念な気もしますが、でもまたあの手に汗握る心理戦や、人生をかけた大勝負が大スクリーンで観られると思うと今からドキドキです 

また、公式をチェックしたところ、キャストは前作で出演された生瀬さんや、『1』に出てた天海祐希さんも出られるとのことでめちゃ嬉しいです。

ちなみに私、『カイジ』のヒロインは天海さんだと思ってます(笑)


ただ、

一つ残念なことと言えば・・・

『1』『2』両作に出てた香川照之さんがクレジットになかったんですよね。

実は『2』を観た当時、『3があるなら、カイジ・遠藤(天海さん)・利根川(香川さん)トリオで帝愛と闘ってほしいなぁ』なんて密かに思ってまして。

う~ん残念だなぁ


兎にも角にも公開は来年1月。

恐らく来年も今年のように年明けすぐから治療に入るような気がするので、副作用が落ち着いたら観に行きたいと思います。

わーい先の楽しみができました 


こういった映画を観るとか、人と会うとか先の予定を組むという何気ないことが、今の私にとってすごく貴重な人生の“楽しみ源”になってます。

人それぞれで楽しみは違いますが、こういう“楽しみ源”を先々に準備して行動に移してる人は、より充実した人生を送ってるのかなと思います。

病気や個々の様々な事情で、やりたいこととできることが必ずしもリンクしないこともあると思いますが、それでも自分の動ける範囲で生きてる限りたくさん楽しいことを体験していけたらいいですね 


ちなみに今の私の心境(笑)

qooァイジ
書いてて気持ち悪ってなった



コメント御礼

コメントをくださったみかさん、うっきーさん、ねおさん、ひろりんさん、MAREさん!

温かいお言葉や参考になるアドバイス、そして皆さまの貴重なご経験談などいつも本当にありがとうございます

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10/30受診記録 K先生『肝臓の値が悪くなってます』

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

今日から11月、今年も残すところあと2ヶ月ですね。
月日が流れるのは早いなぁ。
でも副作用中だけは長いんですよね

今日のこちらはとても良いお天気で暑いくらいです
朝晩と日中の寒暖差がとても大きいので、皆さまどうか体調を崩しませんように(。-人-。)


さて、抗がん剤治療から9日が経ちました。

体調ですが、総じて良い方へ向かってます。
ただ、気持ち悪さとお腹の痛み、体の痛みがまだしぶとく残ってまして。

今回の治療は胃腸がものすごいダメージを受けてて不穏な感じです

あっでもダメージと思わず、抗がん剤ががん細胞をやっつけてる痛みなんだ~って良いイメージを持っていよう

食事も、まだいつもの大食い(笑)は披露出来ないけれど、ちゃんと食べられてて、体重も維持できてるので、ご安心くださいね。



水曜日の受診の話の続きです。

血液検査で気になることが一つありました。

K先生に

「肝臓の値が悪くなってます」

と言われました

今回は結果表をもらわなかったので、具体的にどれがどのくらいというのはわかりませんでしたが、いつも検査結果はサラッと「まあ問題ないですね~」って流すK先生が、あえて「悪くなってます」と言及されたので、少し心配になっちゃいました

でも確認したところ、肝臓については「まだ治療をするまでではない」そうなのでひとまずホッ。


そういえば昨日、情報番組で立川志らくさんが、『歳とか関係なく、内臓が健康な人は元気』みたいなことを言ってました。

体の中は目に見えないから、私はなかなか意識が離れがちですが、やっぱり中身、大切ですね。

少しずつ抗がん剤などの影響が内臓に現れてきてるのを感じますが、これからの休薬期間、食べるものに気をつけたり、温めたりして、負担を少なくしながら回復に努めたいと思います。

とはいえ食べたいものも適度に食べつつ

ちなみにその他の数値はありがたいことに今回も異常なしでした

診察の様子、また続きます。
(最近一気に書けなくてすみません



コメント御礼

昨日と今日コメントをくださったねおさん、かやさん、うっきーさん、まきさん!

いつも嬉しいです。ありがとうございます

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10/30受診記録(血液検査の結果)と体調のこと

こんにちは。
ブログへのご訪問ありがとうございます。

先週の抗がん剤治療から8日が経ちました。

昨日は日中は体調良かったのですが、受診が終わって帰ってからまた不調になってしまって・・・

4時間くらいソファに座ってぐったりTV見てました。

少し気持ち悪いのと動悸、息苦しさと、首にすごい痒みがあって、もしかして抗がん剤のアレルギー症状かと心配になりましたが、痒みは寝る頃に治まったので多分季節の変わり目的なものだったのかなぁと思います。

花粉症なので夏~秋のブタクサかしら


とにかく昨日は帰ってからずっとしんどくて、なんでこんなに不調なんだろう?と思いましたが、夫の

『疲れたんじゃない?』

の一言で納得。

・・・確かに久し振りの外出で、病院も3時間コースだったからちと疲れてしまったのかもしれません(弱々


今日は体の怠さと胃腸の痛み、あと気持ち悪さや息苦しさが少しありますが、昨日より調子良いです。

焦らず体を休めて、回復期がきたら動き出したいと思います


さて、昨日の診察ですが、血液検査の結果、白血球さんは2700と相変わらず見覚えのある数値でした

骨髄抑制はこの後徐々にくると思うのですが、これから本格的にインフルエンザが流行る時期なので、1週間毎の検査で状態をしっかり把握しておかなければと思います。

ちなみに私の場合になりますが、インフルエンザ予防接種はしない方がいいと言われました。

国立がん研究センターのHPによると、がん患者が治療中に予防接種を受けることは勧められるとなってますが、主治医の方針や患者ごとの個人差があるのかもしれませんね。

とにかく免疫力の落ちてる今、「インフルエンザにかかったら最悪肺炎になる恐れがある」と言われたので、マスク、手洗いうがい、除菌、人混みを避けるなど予防を徹底していこうと思います。

長くなってしまったので、続きはまた後日にさせて頂きますね



コメント御礼

入院中、そして副作用中にコメントをくださった皆さま、誠にありがとうございます。

先日も言いましたが、温かく見守ってくださり、応援くださり、共感くださり、祈ってくださり、本当にもうしんどい中の励みになりました。

今度は私が皆さまから頂いた元気をお返ししなければ

なんの取り柄もない拙いブログではありますが、皆さまに少しでも何か明るい気持ち、楽しい気持ちなど感じて頂けるよう精進して参りますね。

・・・といっても、しばらくはまだグエーってなってるだけかもしれませんが


あと、ご質問頂いたコメントが反映されない件ですが、昨日からライブドアさんの方で、コメント欄の『いいね♡』に不具合があったり、今日はマイページの方も不具合が見られるので、もしかしたらその影響かもしれません

ご不便おかけしてすみません(。-人-。)

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